По приказу Минздрава №206н пройти курсы повышения квалификации на специалиста, ответственного за производство, качество и маркировку лекарственных средств могут работники с высшим медицинским образованием по специальности «Фармация» и подготовкой в ординатуре по профилю «Управление и экономика фармации».
Медработнику нужно проходить курсы повышения квалификации и аккредитацию, не реже 1 раза через каждые 5 лет — по статье 69 ФЗ №323.
Категория слушателей
Подготовка по профилю «Специалист, ответственный за производство качество и маркировку лекарственных средств» подходит работникам в сфере фармакологии:
- провизоры;
- фармацевты;
- провизоры-технологи;
- работники фармпроизводства;
- специалисты смежных сфер фармации.
Программа обучения
Формат
Курсы повышения квалификации проводятся в Кемерово по дистанционным программам. Слушатели самостоятельно изучают дисциплины и сдают итоговую проверку знаний. Чтобы вы смогли начать занятия, мы предоставляем доступ к учебно-методическому комплексу в личном кабинете. Для обучения достаточно:
- доступа к интернету;
- ПК или мобильного устройства;
- базовых приложений для чтения файлов.
Личный кабинет с лекциями, презентациями и профильной литературой по методике изготовления лекарственных средств открыт круглосуточно, поэтому вы можете планировать подготовку на удобные часы. А если вам понадобится повторить материал после обучения, доступ останется открыт на год.
Сроки
Типовая программа подготовки специалистов по производству, качеству и маркировке лекарственных средств содержит в среднем 72 часа материала — это 2 недели занятий по 6–8 часов в день. Корректировать продолжительность курса нельзя — программа составлена по ФГОС.
Вы можете заказать персональный учебный план, если нужно сократить или продлить сроки обучения. По запросу также можем:
- изменить название курса;
- добавить часы на изучение отдельных тем;
- дополнить учебный план нужными дисциплинами.
Чтобы заказать персональный учебный план подготовки специалиста по производству лекарственных средств, согласуйте с менеджером пожелания к программе курса. Это нужно сделать еще до заключения договора.
Приобретаемые навыки и знания
Программа курса «Специалист, ответственный за производство, качество и маркировку лекарственных средств» включает следующие темы:
- правила учета и инвентаризации;
- особенности ведения отчетной документации;
- правила работы с электронными базами данных;
- порядок закупки и приема товаров от поставщиков;
- правила хранение препаратов на складе и в аптеке;
- требования санитарных норм на производстве и в аптеке;
- требования к качеству и маркировке лекарственных средств;
- правила ведения предметно-количественного учета препаратов;
- нормативная база, регулирующая производство и контроль качества лекарств;
- порядок транспортировки термолабильных лекарств, способы сохранения температуры.
Выдаваемые документы
Сдав итоговое тестирование, вы получите удостоверение установленного образца о повышении квалификации.
Необходимые документы
Для зачисления на курс по методике контроля качества, производству и маркировке лекарственных средств предоставьте менеджеру копии:
- паспорта;
- диплома об образовании;
- старого удостоверения — если есть;
- удостоверения об обучении в ординатуре.
Мы поможем заполнить заявление на зачисление, оформим другие документы и предоставим договор на подпись.
Стоимость повышения квалификации по профилю «Специалист, ответственный за производство, качество и маркировку лекарственных средств» в Кемерово
Цену курса рассчитаем персонально на основе требований клиента к учебному плану. На стоимость влияют сроки подготовки, тип учебного плана и количество слушателей от одной организации.
Мы предоставляем клиентам скидку на обучение группы работников медучреждения. Чтобы сэкономить от 10% стоимости услуг, нужно отправить учиться сразу трех и более специалистов.
Для бесплатной консультации позвоните по телефону. Чтобы рассчитать точную стоимость курса по производству и маркировке лекарств, воспользуйтесь онлайн-калькулятором.
